Nature子刊 | 程功/彭小忠/孙强明/林金钟合作设计新型T细胞疫苗策略对抗新冠病毒变异株

  当前新冠疫苗设计主要有两点问题需要进一步解决：1、疫苗免疫后抗体消减速度较快，仅从抗体角度可能无法提供长效保护，下一代新冠疫苗如何提供更强效保护？2、新冠病毒突变速度较快，可能导致现有疫苗保护作用降低或是丧失，新一代疫苗如何有效避免突变株免疫逃逸？针对以上两个问题，研究人员首先系统分析新冠病毒基因组，发现在其非结构蛋白3（NSP-3）, NSP-4和NSP-6中包含富集细胞免疫表位的区段，且在不同流行突变株间高度保守，并通过实验验证以上表位富集区可有效激活人体细胞免疫应答。研究人员进一步利用mRNA疫苗技术制备一种包括3种细胞免疫富集区的新型抗原HLA-EPs，可靶向激活T细胞免疫。

  利用HLA（人类白细胞抗原）人源化小鼠免疫攻毒模型开展免疫特征分析，证明细胞免疫抗原能够诱发高效免疫保护应答。该结果提示，利用协同激活细胞免疫及体液免疫的新冠病毒疫苗研发策略或可提升现有疫苗免疫保护效果。研究人员进一步提出“二价”mRNA疫苗设计方案，一方面以新冠病毒受体结合区（RBD）为基础，设计诱导中和抗体的靶向抗原HLA-RBD；另一方面，以筛选鉴定的HLA-EPs为诱导高效T细胞免疫的靶向抗原，依托诱导T细胞免疫的能力形成长效免疫保护。研究人员利用HLA人源化小鼠模型和非人灵长类动物模型进行免疫保护效果评价，证明所设计的新型mRNA疫苗（HLA-RBD+HLA-EPs）既能诱导高滴度的交叉中和抗体，又能高效诱导活化细胞免疫应答，协同发挥功能、并高效保护新冠病毒Beta及Omicron变异株的感染与致病。本研究中，研究人员重点强化新冠疫苗对细胞免疫的激活能力，为下一代“强效+长效”新冠疫苗研发提供思路。协同激活细胞免疫和体液免疫应答的疫苗设计策略将有效提升传染病新型疫苗的免疫保护能力。